口腔网了解到，随着人们生活水平的提高，人们越来越注重口腔健康。口腔诊疗活动中会使用到各种口腔器械，如牙科手机（一种口腔治疗器械）、车针、拔牙钳等，这些诊疗器械常会与病人的血液、唾液、其它分泌物及口腔组织频繁接触，如果器械消毒灭菌不到位，极易造成传染病的交叉感染，因此口腔器械的消毒灭菌显得尤为重要。

　　案件介绍近日，宝鸡市卫生监督所对某医疗机构进行传染病防治日常监督检查时发现，该院口腔科存在以下问题：灭菌器械封包外未标注物品名称、包装者、灭菌批次、灭菌日期及失效日期；使用的小型灭菌器未进行生物监测。其行为违反了《消毒管理办法》的相关规定，综合其它违规行为，依法对该医疗机构作出罚款人民币5000元的行政处罚。

　　法律法规《消毒管理办法》第四条规定，“医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。”现行《口腔器械消毒灭菌技术操作规范》（WS 506-2016）要求，口腔灭菌器械封包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌批次、灭菌日期及失效期；使用中的灭菌器应每月进行生物监测。《消毒管理办法》第四十一条规定，“医疗卫生机构违反本办法第四条规定的，由县级以上地方卫生计生行政部门责令限期改正，可以处5000元以下罚款;造成感染性疾病暴发的，可以处5000元以上20000元以下罚款。”

　　知识拓展一些患者可能会认为，口腔器械已经灭菌了，封包标不标信息、有没有进行生物监测无所谓。事实上，这些操作至关重要！如果口腔器械超过有效期，一旦被微生物污染，就有可能在接触人体破损皮肤、黏膜时感染。并且在封包外标注包装者、灭菌器编号、灭菌批次，也有助于在发生怀疑有院内感染时，追溯器械消毒灭菌是否存在问题。所以封包外必须标注物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期。生物监测是用抗力最强的生物指示物进行灭活试验的监测方法，以判断和裁决灭菌质量是否合格，是最有效、最可靠的灭菌效果监测方法。未进行生物监测，无法说明灭菌器是否灭菌合格。

　　卫监提醒

　　患者就医需注意查看或询问，就医场所是否悬挂《医疗机构执业许可证》、诊疗科目是否有口腔科、医生是否取得《医师资格证书》和《医师执业证书》；诊疗器械是否达到“一人一用一消毒或灭菌”。

　　若您在就医过程中发现有上述问题，请及时拨打投诉举报电话0917-3553700。

医疗机构执业许可证式样

医师资格证书和医师执业证书式样